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醫療安全不良事件分級

法律分析：1、醫療安全不良事件分4級，1級：有過錯事實並且造成後果，如果兩者有因果關係，根據後果的嚴重程度構成“醫療事故”或“醫療差錯”，在不良事件中級別應屬最高。

2、2級：無過錯事實但造成後果的事件，醫療行為無過錯，主要由藥物、醫療器械、植入物等造成的醫療意外，或不可避免的醫療並發症和疾病的自然轉歸，其後果可能比較嚴重，但一般不構成“醫療事故”或“醫療差錯”。

3、3級：有過錯事實但未造成後果的事件，雖然發生的錯誤事實（指錯誤的行為已實施在患者身上），但未給病人機體與功能造成任何損害或有輕微後果，不需任何處理可完全康複。例：標本送檢過程延誤，未影響檢驗結果事件。

4、4級：無過錯事實也未造成後果的事件，由於及時發現錯誤，未形成醫療行為的過錯事實，其級別最低。

法律依據：《最高人民法院關於審理人身損害賠償案件適用法律若幹問題的解釋》第十七條受害人遭受人身損害，因就醫治療支出的各項費用以及因誤工減少的收入，包括醫療費、誤工費、護理費、交通費、住宿費、住院夥食補助費、必要的營養費，賠償義務人應當予以賠償。

受害人因傷致殘的，其因增加生活上需要所支出的必要費用以及因喪失勞動能力導致的收入損失，包括殘疾賠償金、殘疾輔助器具費、被扶養人生活費，以及因康複護理、繼續治療實際發生的必要的康複費、護理費、後續治療費，賠償義務人也應當予以賠償。

受害人死亡的，賠償義務人除應當根據搶救治療情況賠償本條第一款規定的相關費用外，還應當賠償喪葬費、被扶養人生活費、死亡補償費以及受害人親屬辦理喪葬事宜支出的交通費、住宿費和誤工損失等其他合理費用。

不良事件級別

法律分析：

不良事件分為四級，分別是：

Ⅰ級（警告事件）非預期的死亡，或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失。

Ⅱ級（不良後果事件）在疾病醫療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的病人機體與功能損害。

Ⅲ級（未造成後果事件）發生了錯誤事實，未造成損害，或有輕微後果，不需要任何處理可完全康複。

Ⅳ級（隱患事件）由於及時發現錯誤，未形成事實。

不良事件的監測方法：人工監測。主要側重於對已經發生的不良事件的上報與管理，包括主動上報和非主動上報兩種形式。一般而言，人工監測方式能夠監測所有類型的不良事件，由於這些監測方法隨意性較大，且耗時費力，臨床使用受限，但對於研究卻很有幫助。複合監測模式。隨著信息技術的發展以及電子監測手段的提高，計算機監測逐漸被引入，形成一種電子監測與人工監控相結合的複合監測模式，此監測方法準確、高效且低耗。

法律依據：

《應急管理法律法規匯編》

第十七條國家建立健全突發事件應急預案體係。國務院製定國家突發事件總體應急預案，組織製定國家突發事件專項應急預案；國務院有關部門根據各自的職責和國務院相關應急預案，製定國家突發事件部門應急預案。地方各級人民政府和縣級以上地方各級人民政府有關部門根據有關法律、法規、規章、上級人民政府及其有關部門的應急預案以及本地區的實際情況，製定相應的突發事件應急預案。應急預案製定機關應當根據實際需要和情勢變化，適時修訂應急預案。應急預案的製定、修訂程序由國務院規定。

第十八條應急預案應當根據本法和其他有關法律、法規的規定，針對突發事件的性質、特點和可能造成的社會危害，具體規定突發事件應急管理工作的組織指揮體係與職責和突發事件的預防與預警機製、處置程序、應急保障措施以及事後恢複與重建措施等內容。

衍生問題：

什麽屬於醫療事故

醫療事故是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規，過失造成患者人身損害的事故。醫療事故鑒定部門是由設區的市級地方醫學會和省、自治區、直轄市直接管轄的縣地方醫學會負責組織首次醫療事故技術鑒定工作。省、自治區、直轄市地方醫學會負責組織再次鑒定工作。醫療事故鑒定在醫療事故技術鑒定委員會那裏做。根據醫療事故處理條例的規定，醫患雙方協商解決醫療事故爭議，需要進行醫療事故技術鑒定的，由雙方當事人共同委托負責醫療事故技術鑒定工作的醫學會組織鑒定。

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